Упродовж першого півріччя 2026 року органи державної реєстрації актів цивільного стану Харківського міжрегіонального управління Міністерства юстиції України зареєстрували народження дітей, батьки яких обирали як традиційні, так і доволі рідкісні імена.

Про це повідомляє РЕДПОСТ із посиланням на Харківське МУ Міністерства юстиції України.

Серед дівчаток найпопулярнішими стали Софія, Варвара, Єва, Єсенія, Злата, Катерина, Марія, Мирослава, Ніколь та Поліна.

Серед хлопчиків найчастіше обирали імена Олександр, Артем, Богдан, Давид, Данило, Дамір, Дмитро, Ілля, Лев, Максим, Марк, Матвій, Павло, Тимур, Тимофій та Ярослав.

Окрім традиційних імен, батьки також надавали перевагу більш незвичним варіантам. Серед рідковживаних жіночих імен у першому півріччі 2026 року зареєстрували Адель, Адріану, Аміну, Василину, Євангеліну, Емму, Еріну, Еліну, Зінаїду, Зоряну, Камілу, Касандру, Ліліт, Луну, Марфу, Міру, Мішель, Ніну, Олівію, Олімпію, Раїсу, Раду, Раміну, Регіну, Сару, Соломію, Таїсію, Теону, Феліцію та Ясміну.

Серед хлопчиків до переліку рідковживаних потрапили Адам, Артур, Всеволод, Григорій, Даміан, Дім’ян, Євген, Єгор, Іларій, Леон, Леонід, Лука, Маркіян, Мартін, Мілан, Міроній, Платон, Себастьян, Серафим, Тамірлан, Теон, Філіп, Ян та Ярема.

Вчасна діагностика в перші дні життя немовляти є ключем до успішного лікування та збереження повноцінного життя дитини. В Україні активно й ефективно продовжує діяти масштабна державна програма розширеного неонатального скринінгу.

За час її реалізації лікарі провели понад 585 тисяч безкоштовних високоточних обстежень новонароджених для виявлення рідкісних (орфанних) хвороб. Проміжні результати та важливу статистику програми оприлюднив голова Комітету Верховної Ради з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький.

Основу для цієї масштабної медичної зміни було закладено у 2021 році, коли Верховна Рада ухвалила відповідний профільний закон. Завдяки цьому вдалося суттєво оновити систему ранньої діагностики: якщо раніше дітей безкоштовно тестували лише на 4 базові патології, то тепер програма охоплює 21 рідкісне захворювання.

Завдяки сучасному лабораторному обладнанню та злагодженій роботі медиків по всій країні було проведено сотні тисяч тестів. Найважливіше те, що фахівці вчасно підтвердили рідкісні діагнози у 569 дітей. Раннє виявлення дало змогу негайно розпочати терапію ще до появи перших симптомів, коли руйнівні процеси в організмі можна зупинити.

Державна програма неонатального скринінгу фінансується в межах Програми медичних гарантій і є повністю безкоштовною для кожної української родини. Забір крові з п’яточки немовляти проводять у перші 48–72 години життя дитини безпосередньо у пологовому будинку.